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如果说技术突破决定了产业的“高度”，那么能否落地惠民则考验其“厚度”。在手术机器人领域，实现核心部件100%国产化的杭州柳叶刀机器人有限公司，正致力于将技术优势转化为患者的切实福祉。“全国产化带来了显著的成本优势，使我们能支持产品下沉至更多基层医院，”公司相关负责人表示，“这最终能让更多患者在本地就能享受到高水平的微创手术，减少奔波与负担。”

数据的攀升最为直观：截至目前，浙江省医疗器械注册备案产品数量已超2.6万个，位居全国前列。更值得关注的是创新质量的飞跃，其中最具代表性的第三类创新医疗器械获批数量，从2021年的8个增至2025年的32个，增长率高达300%；第二类创新医疗器械也从28个增至69个，增长率达146%。在脑机接口、手术机器人等前沿赛道，浙江已形成显著的创新优势。

针对以往企业因不熟悉法规而在研发后期“走弯路”的痛点，浙江率先破局。不仅于2025年初出台《浙江省全链条支持创新药械高质量发展的若干举措》，更早在2023年便通过《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》等政策，将服务关口大幅前移。其全国率先探索实施的“研审联动”机制，将审评指导关口前移至产品研发与临床试验阶段，变“事后审批”为“全程辅导”。数据显示，通过此机制获批的产品，审评审批用时比常规流程平均缩短40%以上。

“我们的目标是从‘管理者’变为‘赋能者’，尽力解决一些企业创新发展路上的障碍，让‘浙造器械’跑出加速度。”浙江省药品监督管理局医疗器械监督管理处处长刘献明表示，今年以来，政策支持持续加码，特别是省药监局等七部门联合出台的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》，系统集成了财政补助、审评提速等20条举措，重点支持人工智能、生物新材料等九大前沿领域。

政策的支持既有速度，也有“温度”。浙江通过大幅降低医疗器械注册收费、对重大原创项目给予最高千万元财政补助、设立专项子基金等方式，以“真金白银”为企业减负输血。同时，通过建立高价值专利快速预审通道(授权时限最短压缩至45天)、设立创新产品医疗机构“应配尽配”清单并开辟临时采购绿色通道等举措，浙江在市场准入等各方面为企业筑起了“高速路”，确保创新产品能更快造福患者。

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